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NeuroDireitosLeis

Lei nº 15.492, de 2 de setembro de 2026

neurodireitos.lei-15492-2026

Definição

A Lei nº 15.492/2026 institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Síndrome de Tourette. Ela prevê que a pessoa com Tourette seja considerada pessoa com deficiência quando os sintomas comprometem significativamente sua funcionalidade e participação social, lista diretrizes e direitos na saúde, na educação, no trabalho e na assistência social e pune a recusa de matrícula.

Ficha da norma

TipoLei
Número15.492
Data2 de setembro de 2026
ÓrgãoPresidência da República
EmentaInstitui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Síndrome de Tourette.
PublicaçãoDOU de 03/09/2026, seção 1, p. 1; retificada no DOU de 04/09/2026, seção 1, p. 3
AbrangênciaFederal
VigênciaVigente, conferida no texto oficial em 9 de novembro de 20261
A quem se refereSíndrome de Tourette, Pessoa com deficiência
ÁreasDireitos gerais, Saúde, Educação, Trabalho, Previdência, Assistência social, Planos de saúde, Atendimento prioritário, Identificação
Texto oficialwww.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2023-2026/2026/lei/l15492.htm

Conteúdo informativo: não é orientação jurídica. O texto oficial é o que vale.

Pontos principais

  • Os critérios técnicos de definição, caracterização, sintomas e classificação da síndrome de Tourette serão estabelecidos em atos do Poder Executivo federal, para acompanhar a evolução científica e o consenso da comunidade médica internacional (art. 1º, § 1º).1
  • A pessoa com síndrome de Tourette deverá ser considerada pessoa com deficiência, para todos os efeitos legais, quando os sintomas comprometerem significativamente sua funcionalidade e participação social, conforme avaliação biopsicossocial prevista na Lei nº 13.146/2015 (art. 1º, § 2º).1
  • Os estabelecimentos públicos e privados citados na Lei nº 10.048/2000 poderão usar o cordão de fita com desenhos de girassóis, símbolo nacional de identificação de pessoas com deficiências ocultas, para identificar a prioridade devida às pessoas com síndrome de Tourette (art. 1º, § 3º).1
  • Entre as diretrizes da política estão a atenção integral às necessidades de saúde da pessoa com síndrome de Tourette, com diagnóstico precoce, atendimento multiprofissional e acesso a tratamento médico e a terapias complementares, e o incentivo à formação e à capacitação de profissionais para o atendimento a essas pessoas, e também de pais e responsáveis (art. 2º, III e VI).1
  • Incluída nas classes comuns do ensino regular, a pessoa com síndrome de Tourette terá direito a acompanhante especializado quando a avaliação pedagógica indicar essa necessidade, conforme a Lei nº 13.146/2015 (art. 2º, parágrafo único).1
  • O art. 3º lista direitos da pessoa com síndrome de Tourette, entre eles: proteção contra qualquer forma de abuso e exploração; acesso a ações e serviços de saúde, nos termos da Lei nº 8.080/1990, com diagnóstico precoce, ainda que não definitivo, atendimento multiprofissional, nutrição adequada e terapia nutricional, medicamentos e informações que auxiliem no diagnóstico e no tratamento; acesso à educação e ao ensino profissionalizante, ao mercado de trabalho, à previdência social e à assistência social; e adaptação razoável no ambiente de trabalho.1
  • A pessoa com síndrome de Tourette não será submetida a tratamento desumano ou degradante, não será privada de sua liberdade ou do convívio familiar nem sofrerá discriminação por motivo da deficiência. Se precisar de internação médica, observa-se o art. 4º da Lei nº 10.216/2001 (art. 4º).1
  • A pessoa com síndrome de Tourette não pode ser impedida de participar de planos privados de assistência à saúde em razão de sua condição de pessoa com deficiência (art. 5º).1
  • O gestor escolar ou a autoridade competente que recusar a matrícula de aluno com síndrome de Tourette é punido com multa de 3 a 20 salários mínimos e com a obrigação de capacitação em inclusão educacional; na reincidência, constatada em processo administrativo e depois de ações educativas corretivas, pode haver a perda do cargo (art. 6º).1
  • A lei entrou em vigor na data da publicação, no Diário Oficial da União de 3 de setembro de 2026 (art. 7º). A retificação publicada em 4 de setembro de 2026 tirou do art. 2º um inciso V que tinha saído repetido.12

Relacionados

Limitações

  • Conteúdo informativo: não é orientação jurídica. O texto oficial, no site do Planalto, é o que vale.
  • O registro não trata dos atos do Poder Executivo previstos no art. 1º, § 1º, nem de como é feita a avaliação biopsicossocial da Lei nº 13.146/2015.
  • A vigência foi conferida em 9 de novembro de 2026 no texto da lei, no site do Planalto, e na retificação publicada no Diário Oficial; o texto não mostra alterações.

Fontes

  1. Lei nº 15.492, de 2 de setembro de 2026: institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Síndrome de Tourette. Brasil. 2026. arts. 1º a 7º; texto do Planalto, que registra a retificação de 4/9/2026. Consultado em 9 de novembro de 2026."§ 2º A pessoa com síndrome de Tourette deverá ser considerada pessoa com deficiência, para todos os efeitos legais, quando os sintomas comprometerem significativamente sua funcionalidade e participação social, conforme avaliação biopsicossocial prevista na Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015 (Estatuto da Pessoa com Deficiência)."
  2. Retificação da Lei nº 15.492, de 2 de setembro de 2026. Brasil. 2026. DOU de 04/09/2026, edição 168, seção 1, p. 3. Consultado em 9 de novembro de 2026."Na LEI Nº 15.492, DE 2 DE SETEMBRO DE 2026, publicada no DOU de 3/9/2026, Seção 1, página 1 e 2,onde se lê:"

Conteúdo informativo. Não serve para diagnóstico e não substitui a avaliação de um profissional habilitado.

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